x

¿Aún no esta registrado?

Crea tu cuenta. Registrate en Elsevier y obtendrás:

Registrarme ahora
España | Cambiar
Ayuda - - Regístrese - Teléfono 902 888 740
Buscar en

Factor de Impacto:
2012

0,867
© Thomson Reuters, Journal Citation Reports, 2012

Indexada en:

Index Medicus/Medline IBECS, IME, SCOPUS, Science Citation Index Expanded, Journal Citations Report, Embase/Excerpta, Medica

Índice SCImago

SCImago Journal & Country Rank
doi: 10.1157/13095859

Monosomía parcial 10p de novo

De novo partial monosomy 10p

S Ibáñez Micó a, S Solaz Barrios b, M Aleu Pérez-Gramunt a, C García Vicent c

a Sección de Neuropediatría. Servicio de Pediatría. Consorcio-Hospital General Universitario de Valencia. España.
b Pediatra. Consorcio-Hospital General Universitario de Valencia. España.
c Sección de Neonatos. Servicio de Pediatría. Consorcio-Hospital General Universitario de Valencia. España.

Artículo

Sr. Editor:

Desde la primera publicación de un caso de monosomía parcial 10p por Elliott et al 1 en 1970, se han descrito unos 50 casos en todo el mundo, ninguno de ellos en España. Este síndrome incluye: frente prominente, micrognatia, cardiopatía congénita y malformaciones vesicoureterales y retraso del desarrollo 2, así como rasgos de síndrome de DiGeorge/síndrome velocardiofacial 3.

Presentamos un caso de monosomía 10p de novo, con dismorfia facial, retraso en el desarrollo y cardiopatía, que presentó hipocalcemia sin hipoparatiroidismo durante su primera semana de vida, y que tampoco ha presentado hipoacusia ni displasia renal.

Recién nacido varón, procedente de una gestación sin patología de 40 semanas, finalizada por cesárea por presentación podálica. Test de Apgar al minuto de 8 y a los 5 min de 10. Segundo hijo de padres no consanguíneos de etnia asiática, de 31 y 32 años. No abortos previos. No hábitos tóxicos. Peso 2.860 g (P25). Talla 49,5 cm (P50). PC 36 cm (P75). A su ingreso presentaba buen estado general y normal coloración, no presentaba dificultad respiratoria. Rasgos dismórficos: hipertelorismo con raíz nasal hundida, blefarofimosis, epicanto, pabellones auriculares de implantación baja, filtrum largo. Micropene hipospádico, testes descendidos con escroto bífido. Dedos de las manos largos, con clinodactilia del cuarto dedo. Hipoplasia falángica distal tercer y cuarto dedos de ambos pies. Foseta sacra. Auscultación cardiorrespiratoria normal. Hipertonía de predominio axial, reflejos presentes y simétricos. Resto de la exploración sin alteraciones valorables.

En la radiografía de tórax destacaban 11 pares de costillas. Se constató además un defecto del tabique interauricular tipo ostium secundum, con cortocircuito izquierda-derecha, e hipertensión pulmonar secundaria. A las 48 h de vida se inició antibioterapia y fototerapia por hiperbilirrubinemia no inmune, con buena evolución.

Al octavo día de vida se constata hipocalcemia asintomática (6,5 mg/dl), con fósforo y hormona paratiroidea normales, que se corrige administrando suplementos orales de calcio durante una semana. Los potenciales evocados auditivos descartaron hipoacusia neurosensorial. El análisis del cariotipo mediante hibridación in situ, realizado por el ECEMC, constató la deleción del brazo corto del cromosoma 10: del(10)(p15.1;p11.23).ish tel (10p) × 2 (fig. 1). El cariotipo de ambos padres fue normal.

Figura 1. Representación esquemática del cromosoma 10 en un sujeto normal (izquierda), y en nuestro paciente (derecha), mediante técnicas de bandas G de alta resolución se observó una deleción intersticial del brazo corto, concretamente de las bandas p15.1-p11.23 (flechas).

La ecografía cerebral mostró dilatación de ambos ventrículos laterales. En la RM cerebral (al mes de vida) se confirma la dilatación ventricular, con megacisterna magna, sin otras alteraciones. La ecografía renal y de caderas fue normal. El EEG mostraba un ritmo basal lentificado, sin anomalías paroxísticas.

El control cefálico lo adquirió a los 6 meses, así como la sonrisa social. Actualmente tiene 11 meses, acude a estimulación psicomotriz, y se ha apreciado cierta disminución de la hipertonía. Durante el período de seguimiento no ha presentado convulsiones.

El síndrome de DiGeorge/síndrome velocardiofacial (SDG/ SVCF) es un trastorno congénito, que ocurre como resultado de un desarrollo anómalo del tercer y cuarto arcos faríngeos. El fenotipo consiste en: hipoplasia de timo con déficit de células T, hipoparatiroidismo, cardiopatía congénita, dismorfia facial y retraso del desarrollo, aunque existe gran variabilidad fenotípica 3. Se ha postulado que el modo de presentación podría ser el resultado de múltiples factores genéticos y ambientales, y varía desde manifestaciones mínimas 4 hasta graves complicaciones 3. En el 85 % de los casos se asocia con deleciones submicroscópicas en la región 22q11.2, aunque en ocasiones se relaciona con una monosomía parcial 10p 3. El fenotipo de esta mutación comprende: rasgos de SDG/SVCF, así como sordera sensorineural y anomalías genitourinarias 2,3.

En nuestro paciente llama la atención la ausencia de hipoacusia neurosensorial y de displasia renal, así como la presencia de hipocalcemia transitoria sin hipoparatiroidismo, que suelen asociarse a este síndrome. Sin embargo, dada su variabilidad fenotípica, podría explicarse como una forma menor, sin algunas de las graves manifestaciones que han sido descritas en la literatura especializada.

Agradecimientos

Dras. L. Rodríguez, E. Mansilla y M.L. Martínez-Frías del Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Congénitas (ECEMC).


Correspondencia: Dr. S. Ibáñez Micó.
Sección de Neuropediatría. Servicio de Pediatría. Consorcio-Hospital General Universitario de Valencia.
Avda. Tres Cruces, s/n. 46013 Valencia. España.
Correo electrónico: salibmi@comv.es

Bibliografía

1.Elliott D, Thomas GH, Condron CJ, Khuri N, Richardson F. C-group chromosome abnormality (10p-). Occurrence in a child with multiple malformations. CITA
Medline
2.Sunada F, Rash FC, Tam DA. MRI findings in a patient with partial monosomy 10p. CITA
Medline
3.Yatsenko SA, Yatsenko AN, Szigeti K, Craigen WJ, Stankiewicz P, Cheung SW, et al. Interstitial deletion of 10p and atrial septal defect in DiGeorge 2 syndrome. CITA
Medline
4.Watanabe T, Mochizuki H, Kohda N, Minamitani K, Minagawa M, Yasuda T, et al. Autosomal dominant familial hypoparatiroidism and sensorineural deafness without renal dysplasia. CITA
Medline